SUNHERE Ottiene Due Ulteriori Registrazioni DMF USA!
Idrossipropilcellulosa e Acetato Succinato di Ipromellosa Depositati con Successo La Matrice di Qualificazione Globale Ulteriormente Aggiornata!
Recentemente, i nostri prodotti principali Idrossipropilcellulosa e Acetato Succinato di Ipromellosa hanno ottenuto le registrazioni ufficiali DMF della FDA.
Questa importante svolta aggiorna il nostro portafoglio di certificazioni globali per eccipienti di etere di cellulosa premium, fornendo opzioni di eccipienti cinesi completamente qualificate e affidabili ai produttori farmaceutici di tutto il mondo.
Idrossipropilcellulosa (HPC)
Numero di Registrazione DMF: 043994
Applicazione del Prodotto: Un etere di cellulosa non ionico con eccellenti proprietà adesive, di rilascio prolungato/controllato in matrice e di rivestimento filmogeno. È ampiamente utilizzato in compresse, capsule, preparazioni a rilascio prolungato e controllato, cerotti transdermici e altri campi, fungendo da eccipiente chiave per prescrizioni di formulazioni di fascia alta.
Significato di Mercato: Questa registrazione aggiuntiva consolida ulteriormente i vantaggi tecnologici e di certificazione dell'azienda nel settore degli eccipienti di etere di cellulosa e soddisfa le esigenze di conformità dei clienti globali per leganti di fascia alta e materiali a rilascio prolungato/controllato.
Acetato Succinato di Ipromellosa
Numero di Registrazione DMF: [043995]
Applicazione del Prodotto: È un materiale di rivestimento enterico premium che si dissolve a pH 5,5 e superiore. Consente un rilascio intestinale mirato preciso dei farmaci e migliora significativamente la biodisponibilità, rendendolo un eccipiente di rivestimento fondamentale per farmaci generici e innovativi di fascia alta.
Significato di Mercato: Questa registrazione colma il divario nelle certificazioni internazionali dell'azienda nel settore dei rivestimenti enterici di fascia alta. Aiuta le preparazioni domestiche di fascia alta a ridurre la dipendenza da eccipienti importati e accelera il processo di sostituzione interna.
In qualità di produttore leader nazionale di eccipienti farmaceutici, Sunhere ha sempre promosso l'aggiornamento della qualità dei prodotti in linea con gli standard internazionali e ha continuamente avanzato le certificazioni di qualificazione per i principali mercati globali.
Ad oggi, l'azienda ha ottenuto numeri di registrazione DMF della FDA per 17 prodotti principali, coprendo una gamma completa di eccipienti per forme di dosaggio orale solida, tra cui diluenti, leganti, disintegranti, materiali di rivestimento, lubrificanti e altro ancora. Ciò ha creato un fossato di qualificazione internazionale leader del settore per l'impresa.
Fondata nel 2001, Sunhere Pharmaceutical Excipients è specializzata nella ricerca e sviluppo, produzione e vendita di eccipienti farmaceutici da 25 anni. È un'impresa leader nazionale di eccipienti farmaceutici per preparazioni orali solide, un'impresa nazionale "Specializzata, Raffinata, Caratteristica e Innovativa" Little Giant, e un'impresa nazionale chiave ad alta tecnologia.
L'azienda detiene 48 registrazioni CDE, 17 registrazioni DMF della FDA USA, nonché 11 certificazioni EU EXCiPACT e certificati CEP. I suoi prodotti vengono esportati in oltre 50 paesi e regioni in tutto il mondo, servendo oltre 3.500 imprese farmaceutiche e consentendo alle preparazioni farmaceutiche nazionali di espandersi a livello globale.
Le registrazioni DMF di successo di Idrossipropilcellulosa e Acetato Succinato di Ipromellosa questa volta convalidano ancora una volta la forza tecnica e il sistema di gestione della qualità dell'azienda.
In futuro, Sunhere continuerà a concentrarsi profondamente sul settore degli eccipienti farmaceutici di fascia alta. Con qualifiche globali più complete, prodotti e servizi di qualità superiore, aiuteremo l'industria farmaceutica cinese a realizzare il salto da "Made in China" a "Created in China" e forniremo soluzioni farmaceutiche più sicure ed efficaci ai pazienti di tutto il mondo.
SUNHERE Ottiene Due Ulteriori Registrazioni DMF USA!
Idrossipropilcellulosa e Acetato Succinato di Ipromellosa Depositati con Successo La Matrice di Qualificazione Globale Ulteriormente Aggiornata!
Recentemente, i nostri prodotti principali Idrossipropilcellulosa e Acetato Succinato di Ipromellosa hanno ottenuto le registrazioni ufficiali DMF della FDA.
Questa importante svolta aggiorna il nostro portafoglio di certificazioni globali per eccipienti di etere di cellulosa premium, fornendo opzioni di eccipienti cinesi completamente qualificate e affidabili ai produttori farmaceutici di tutto il mondo.
Idrossipropilcellulosa (HPC)
Numero di Registrazione DMF: 043994
Applicazione del Prodotto: Un etere di cellulosa non ionico con eccellenti proprietà adesive, di rilascio prolungato/controllato in matrice e di rivestimento filmogeno. È ampiamente utilizzato in compresse, capsule, preparazioni a rilascio prolungato e controllato, cerotti transdermici e altri campi, fungendo da eccipiente chiave per prescrizioni di formulazioni di fascia alta.
Significato di Mercato: Questa registrazione aggiuntiva consolida ulteriormente i vantaggi tecnologici e di certificazione dell'azienda nel settore degli eccipienti di etere di cellulosa e soddisfa le esigenze di conformità dei clienti globali per leganti di fascia alta e materiali a rilascio prolungato/controllato.
Acetato Succinato di Ipromellosa
Numero di Registrazione DMF: [043995]
Applicazione del Prodotto: È un materiale di rivestimento enterico premium che si dissolve a pH 5,5 e superiore. Consente un rilascio intestinale mirato preciso dei farmaci e migliora significativamente la biodisponibilità, rendendolo un eccipiente di rivestimento fondamentale per farmaci generici e innovativi di fascia alta.
Significato di Mercato: Questa registrazione colma il divario nelle certificazioni internazionali dell'azienda nel settore dei rivestimenti enterici di fascia alta. Aiuta le preparazioni domestiche di fascia alta a ridurre la dipendenza da eccipienti importati e accelera il processo di sostituzione interna.
In qualità di produttore leader nazionale di eccipienti farmaceutici, Sunhere ha sempre promosso l'aggiornamento della qualità dei prodotti in linea con gli standard internazionali e ha continuamente avanzato le certificazioni di qualificazione per i principali mercati globali.
Ad oggi, l'azienda ha ottenuto numeri di registrazione DMF della FDA per 17 prodotti principali, coprendo una gamma completa di eccipienti per forme di dosaggio orale solida, tra cui diluenti, leganti, disintegranti, materiali di rivestimento, lubrificanti e altro ancora. Ciò ha creato un fossato di qualificazione internazionale leader del settore per l'impresa.
Fondata nel 2001, Sunhere Pharmaceutical Excipients è specializzata nella ricerca e sviluppo, produzione e vendita di eccipienti farmaceutici da 25 anni. È un'impresa leader nazionale di eccipienti farmaceutici per preparazioni orali solide, un'impresa nazionale "Specializzata, Raffinata, Caratteristica e Innovativa" Little Giant, e un'impresa nazionale chiave ad alta tecnologia.
L'azienda detiene 48 registrazioni CDE, 17 registrazioni DMF della FDA USA, nonché 11 certificazioni EU EXCiPACT e certificati CEP. I suoi prodotti vengono esportati in oltre 50 paesi e regioni in tutto il mondo, servendo oltre 3.500 imprese farmaceutiche e consentendo alle preparazioni farmaceutiche nazionali di espandersi a livello globale.
Le registrazioni DMF di successo di Idrossipropilcellulosa e Acetato Succinato di Ipromellosa questa volta convalidano ancora una volta la forza tecnica e il sistema di gestione della qualità dell'azienda.
In futuro, Sunhere continuerà a concentrarsi profondamente sul settore degli eccipienti farmaceutici di fascia alta. Con qualifiche globali più complete, prodotti e servizi di qualità superiore, aiuteremo l'industria farmaceutica cinese a realizzare il salto da "Made in China" a "Created in China" e forniremo soluzioni farmaceutiche più sicure ed efficaci ai pazienti di tutto il mondo.