SUNHEREは2つの追加的な米国DMFファイルを取得!
ハイドロキシプロピルセルロースとハイプロメロースアセタート Succinate 成功 グローバル資格マトリックス さらにアップグレード!
最近,我々の主要製品は,ヒドロキシプロピルセルロースとハイプロメロース アセテートサクシネートは FDA DMFの 公式書類を入手しました
グローバル認証ポートフォリオをアップグレードします 完全合格で信頼性の高い 中国製の補助薬の選択肢を 世界規模の製薬会社に
ハイドロキシプロピルセルロース (HPC)
DMF ファイル番号:043994
製品使用:A について 離子でないセルロースエーテル,粘着性が優れた,マトリックス 持続的/制御された放出とフィルム形成のコーティング特性 大幅に使用されている錠剤,カプセル,持続放出および制御放出 トランスダーミック・プラッチなどの分野において 高級製剤の処方箋の補助剤です
市場重要性これは 追加申請は,企業の技術的および技術的 セルロースエーテル補助物質の認証の利点は 高級結合剤に対する世界的な顧客の遵守要求と 持続放出/制御放出物質
ヒプロメロースアセテートサクシネート
DMF ファイル番号:[043995]
製品使用:これは pH 5.5 以上で溶ける高品質の腸膜材料です 特定の腸内標的薬の放出を可能にし, バイオアベイラビリティを向上させ, 高級ジェネリック医薬品や革新的な医薬品
市場重要性これは 企業による国際認定のギャップを埋め, 高級の腸内コーティング部門です 薬剤は,輸入補助物質への依存を軽減し 国内での代替プロセスです
薬剤補助物質の国内トップメーカーとして,Sunhereは 製品品質の向上を常に推進してきました. 標準と継続的に高度な資格証明書 世界市場です
現在までに,同社は FDA DMF ファイル番号を17 主要製品総額をカバーする 補填剤,結合剤を含む口服用固体投与補助剤の範囲 溶解剤,コーティング材料,潤滑剤など 業界をリードする国際資格の溝です
2001年に設立されたSunhere Pharmaceutical Excipientsは, 薬剤補助物質の研究開発,生産,販売は25年 口服薬剤の医薬品補助物質の国内でトップ企業です 固体製剤は,国定の"特殊,精製,特徴" 国内で重要なハイテク企業である. 企業です
企業には48件のCDE登録,17件のUSFDA DMF申請, 11 EU EXCiPACT 認証と CEP 認証 世界50以上の国や地域へ輸出し, 国内製薬企業に力を与え, グローバル化への準備です
ハイドロキシプロピルセルロースとハイプロメロースの DMFの成功 アセテート Succinate このとき再び会社の技術的な検証 強度と品質管理システム
この先も,サンヘレは 高級製品に注力し続けます より包括的なグローバル化により, 品質の高い製品とサービスを提供します "Made in China"から"Created in China"へと より安全で効果的な薬剤のソリューションを 世界中から患者さんたちに
SUNHEREは2つの追加的な米国DMFファイルを取得!
ハイドロキシプロピルセルロースとハイプロメロースアセタート Succinate 成功 グローバル資格マトリックス さらにアップグレード!
最近,我々の主要製品は,ヒドロキシプロピルセルロースとハイプロメロース アセテートサクシネートは FDA DMFの 公式書類を入手しました
グローバル認証ポートフォリオをアップグレードします 完全合格で信頼性の高い 中国製の補助薬の選択肢を 世界規模の製薬会社に
ハイドロキシプロピルセルロース (HPC)
DMF ファイル番号:043994
製品使用:A について 離子でないセルロースエーテル,粘着性が優れた,マトリックス 持続的/制御された放出とフィルム形成のコーティング特性 大幅に使用されている錠剤,カプセル,持続放出および制御放出 トランスダーミック・プラッチなどの分野において 高級製剤の処方箋の補助剤です
市場重要性これは 追加申請は,企業の技術的および技術的 セルロースエーテル補助物質の認証の利点は 高級結合剤に対する世界的な顧客の遵守要求と 持続放出/制御放出物質
ヒプロメロースアセテートサクシネート
DMF ファイル番号:[043995]
製品使用:これは pH 5.5 以上で溶ける高品質の腸膜材料です 特定の腸内標的薬の放出を可能にし, バイオアベイラビリティを向上させ, 高級ジェネリック医薬品や革新的な医薬品
市場重要性これは 企業による国際認定のギャップを埋め, 高級の腸内コーティング部門です 薬剤は,輸入補助物質への依存を軽減し 国内での代替プロセスです
薬剤補助物質の国内トップメーカーとして,Sunhereは 製品品質の向上を常に推進してきました. 標準と継続的に高度な資格証明書 世界市場です
現在までに,同社は FDA DMF ファイル番号を17 主要製品総額をカバーする 補填剤,結合剤を含む口服用固体投与補助剤の範囲 溶解剤,コーティング材料,潤滑剤など 業界をリードする国際資格の溝です
2001年に設立されたSunhere Pharmaceutical Excipientsは, 薬剤補助物質の研究開発,生産,販売は25年 口服薬剤の医薬品補助物質の国内でトップ企業です 固体製剤は,国定の"特殊,精製,特徴" 国内で重要なハイテク企業である. 企業です
企業には48件のCDE登録,17件のUSFDA DMF申請, 11 EU EXCiPACT 認証と CEP 認証 世界50以上の国や地域へ輸出し, 国内製薬企業に力を与え, グローバル化への準備です
ハイドロキシプロピルセルロースとハイプロメロースの DMFの成功 アセテート Succinate このとき再び会社の技術的な検証 強度と品質管理システム
この先も,サンヘレは 高級製品に注力し続けます より包括的なグローバル化により, 品質の高い製品とサービスを提供します "Made in China"から"Created in China"へと より安全で効果的な薬剤のソリューションを 世界中から患者さんたちに
