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Noticias de la empresa sobre Innovación independiente en excipientes co-procesados Sunhere Excipients permite la I+D global de formulaciones

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Ms. Haileeping
haileeping@sunhere-excipients.com
86-0554-2796186
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Innovación independiente en excipientes co-procesados Sunhere Excipients permite la I+D global de formulaciones

2026-08-20

Los excipientes co-procesados son materiales funcionales clave para las formas de dosificación oral sólida.se someten a tecnologías especiales de coprocesamiento para reconstruir la estructura microscópica del polvo, que mejora notablemente la fluidez, compresibilidad y desintegración del polvo, simplificando en gran medida el proceso de formulación por compresión directa y acortando los ciclos de I+D de la formulación,El objetivo de la propuesta es hacer de los medicamentos de liberación modificada una opción vital para el desarrollo de preparados de liberación modificada y de medicamentos innovadores.Durante mucho tiempo, el mercado nacional de excipientes coprocesados de gama alta ha dependido en gran medida de las importaciones, con riesgos para la cadena de suministro,Los altos costes y las limitaciones de los documentos de registro que restringen el desarrollo de las empresas farmacéuticas.


Como empresa farmacéutica líder en excipientes nacionales, Sunhere Excipients se ha dedicado a abordar los desafíos técnicos de los excipientes coprocesados.Ha establecido un sistema completo de I+D, pruebas a escala piloto y producción conforme a las BPF, eliminando las barreras técnicas en el extranjero y realizando la sustitución nacional de múltiples excipientes de co-procesamiento de núcleo.soluciones nacionales de alto rendimiento y compatibles para empresas farmacéuticas nacionales y extranjeras.

1.Debemos profundizar en la tecnología de coprocesamiento para consolidar la fortaleza central de la I+D independiente

Aprovechando los años de acumulación técnica en excipientes a base de celulosa, Sunhere Excipients ha reunido un equipo profesional de I+D para excipientes coprocesados.Ha desarrollado capacidades de I+D de cadena completa que abarcan la detección de fórmulas a escala de laboratorioLa empresa domina las tecnologías básicas de coprocesamiento en lugar de una simple mezcla de materiales.La optimización dirigida de las propiedades del polvo se logra mediante la modulación de la morfología microscópica de los materiales.

En la actualidad, la empresa ha lanzado una gama de productos maduros que incluyen excipientes coprocesados de dióxido de silicio de celulosa microcristalina coloidal,Celular microcristalina-carboximetilcelular sódico, celulosa en polvo de lactosa, mannitol-croscarmelosa-croscristalina-calcio y estearato de calcio-sulfato de laurilo de sodio.el excipiente coprocesado de celulosa microcristalina y dióxido de silicio coloidal ha obtenido la primera solicitud de registro doble en China y Estados Unidos entre los fabricantes nacionalesSu rendimiento es comparable a los productos internacionales importados equivalentes, lo que permite la sustitución directa de las importaciones.Ayudar a las empresas farmacéuticas a eliminar las limitaciones de la cadena de suministro de excipientes importados.

Los productos cumplen con las normas farmacópicas de ChP, USP, EP y otras farmacopías nacionales,y puede cumplir con los requisitos de registro nacionales y extranjeros, como la revisión asociada y la presentación de DMFSe han verificado y aplicado en múltiples formulaciones farmacéuticas comercializadas.

2.Inversiones continuas para definir el desarrollo futuro de los excipientes coprocesados

En los próximos años, Sunhere Excipients continuará aumentando la inversión en I+D en la pista de excipientes coprocesados, ampliando su cartera de productos de excipientes coprocesados,y desarrollar variedades co-procesadas más nuevas adecuadas para la liberación modificada, las APIs de alta carga de fármacos y las APIs de baja compresión.


Optimizará continuamente los procesos de los productos existentes, mejorará la consistencia de lote a lote y aumentará la capacidad de producción a gran escala;mejorar las cualificaciones de registro nacionales y extranjeras para consolidar las bases del suministro mundial; fortalecer las capacidades de los servicios técnicos y establecer una colaboración en profundidad con los desarrolladores de formulaciones para abordar los problemas prácticos de formulación que enfrentan las empresas farmacéuticas.Más allá de los productos auxiliares co-procesados normalizados, también ofrecemos servicios de desarrollo personalizados para empresas farmacéuticas en el país y en el extranjero.Procesos de formulación, indicadores de rendimiento y requisitos de registro. Proporcionamos apoyo de desarrollo colaborativo de una sola ventana que abarca el desarrollo de fórmulas, la exploración de procesos, ensayos a escala de laboratorio y piloto,Además de la producción a gran escala conforme a las buenas prácticas sanitarias, para satisfacer las diversas demandas de I+D de medicamentos genéricos, nuevos medicamentos modificados y medicamentos innovadores.



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Noticias de la empresa sobre-Innovación independiente en excipientes co-procesados Sunhere Excipients permite la I+D global de formulaciones

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Innovación independiente en excipientes co-procesados Sunhere Excipients permite la I+D global de formulaciones

2026-08-20

Los excipientes co-procesados son materiales funcionales clave para las formas de dosificación oral sólida.se someten a tecnologías especiales de coprocesamiento para reconstruir la estructura microscópica del polvo, que mejora notablemente la fluidez, compresibilidad y desintegración del polvo, simplificando en gran medida el proceso de formulación por compresión directa y acortando los ciclos de I+D de la formulación,El objetivo de la propuesta es hacer de los medicamentos de liberación modificada una opción vital para el desarrollo de preparados de liberación modificada y de medicamentos innovadores.Durante mucho tiempo, el mercado nacional de excipientes coprocesados de gama alta ha dependido en gran medida de las importaciones, con riesgos para la cadena de suministro,Los altos costes y las limitaciones de los documentos de registro que restringen el desarrollo de las empresas farmacéuticas.


Como empresa farmacéutica líder en excipientes nacionales, Sunhere Excipients se ha dedicado a abordar los desafíos técnicos de los excipientes coprocesados.Ha establecido un sistema completo de I+D, pruebas a escala piloto y producción conforme a las BPF, eliminando las barreras técnicas en el extranjero y realizando la sustitución nacional de múltiples excipientes de co-procesamiento de núcleo.soluciones nacionales de alto rendimiento y compatibles para empresas farmacéuticas nacionales y extranjeras.

1.Debemos profundizar en la tecnología de coprocesamiento para consolidar la fortaleza central de la I+D independiente

Aprovechando los años de acumulación técnica en excipientes a base de celulosa, Sunhere Excipients ha reunido un equipo profesional de I+D para excipientes coprocesados.Ha desarrollado capacidades de I+D de cadena completa que abarcan la detección de fórmulas a escala de laboratorioLa empresa domina las tecnologías básicas de coprocesamiento en lugar de una simple mezcla de materiales.La optimización dirigida de las propiedades del polvo se logra mediante la modulación de la morfología microscópica de los materiales.

En la actualidad, la empresa ha lanzado una gama de productos maduros que incluyen excipientes coprocesados de dióxido de silicio de celulosa microcristalina coloidal,Celular microcristalina-carboximetilcelular sódico, celulosa en polvo de lactosa, mannitol-croscarmelosa-croscristalina-calcio y estearato de calcio-sulfato de laurilo de sodio.el excipiente coprocesado de celulosa microcristalina y dióxido de silicio coloidal ha obtenido la primera solicitud de registro doble en China y Estados Unidos entre los fabricantes nacionalesSu rendimiento es comparable a los productos internacionales importados equivalentes, lo que permite la sustitución directa de las importaciones.Ayudar a las empresas farmacéuticas a eliminar las limitaciones de la cadena de suministro de excipientes importados.

Los productos cumplen con las normas farmacópicas de ChP, USP, EP y otras farmacopías nacionales,y puede cumplir con los requisitos de registro nacionales y extranjeros, como la revisión asociada y la presentación de DMFSe han verificado y aplicado en múltiples formulaciones farmacéuticas comercializadas.

2.Inversiones continuas para definir el desarrollo futuro de los excipientes coprocesados

En los próximos años, Sunhere Excipients continuará aumentando la inversión en I+D en la pista de excipientes coprocesados, ampliando su cartera de productos de excipientes coprocesados,y desarrollar variedades co-procesadas más nuevas adecuadas para la liberación modificada, las APIs de alta carga de fármacos y las APIs de baja compresión.


Optimizará continuamente los procesos de los productos existentes, mejorará la consistencia de lote a lote y aumentará la capacidad de producción a gran escala;mejorar las cualificaciones de registro nacionales y extranjeras para consolidar las bases del suministro mundial; fortalecer las capacidades de los servicios técnicos y establecer una colaboración en profundidad con los desarrolladores de formulaciones para abordar los problemas prácticos de formulación que enfrentan las empresas farmacéuticas.Más allá de los productos auxiliares co-procesados normalizados, también ofrecemos servicios de desarrollo personalizados para empresas farmacéuticas en el país y en el extranjero.Procesos de formulación, indicadores de rendimiento y requisitos de registro. Proporcionamos apoyo de desarrollo colaborativo de una sola ventana que abarca el desarrollo de fórmulas, la exploración de procesos, ensayos a escala de laboratorio y piloto,Además de la producción a gran escala conforme a las buenas prácticas sanitarias, para satisfacer las diversas demandas de I+D de medicamentos genéricos, nuevos medicamentos modificados y medicamentos innovadores.



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