Ortak işlenmiş yardımcı maddeler, oral katı dozaj formları için temel fonksiyonel malzemelerdir.Mikroskobik toz yapısını yeniden oluşturmak için özel bir işlem teknolojisine tabi tutulurlar., toz akışını, sıkıştırılabilirliği ve parçalanma performansını belirgin bir şekilde iyileştirir.modifiye edilmiş serbest bırakma preparatlarının ve yenilikçi ilaçların geliştirilmesi için onları hayati bir seçenek haline getirmekUzun bir süre boyunca, yerli yüksek kaliteli işlenmiş yardımcı maddeler piyasası, tedarik zinciri riskleri ile birlikte ithalatlara büyük ölçüde bağlıydı.Farmasötik formülasyon şirketlerinin gelişimini kısıtlayan yüksek maliyetler ve kayıt belgesi kısıtlamaları.
Mevcut ürünlerin süreçlerini sürekli olarak optimize edecek, partiden partiye tutarlılığı iyileştirecek ve büyük ölçekli üretim kapasitesini genişletecek;Küresel tedarik için temeli pekiştirmek için yerli ve denizaşırı kayıt niteliklerini geliştirmekFarmasötik şirketlerin karşılaştığı pratik formülasyon sorunlarını çözmek için teknik hizmet yeteneklerini güçlendirmek ve formülasyon geliştiricileriyle derinlemesine işbirliği kurmak.Standartlaştırılmış ortak işlenmiş yardımcı madde ürünlerinin ötesinde, aynı zamanda yurtdışında ve yurtdışında ilaç şirketleri için özel geliştirme hizmetleri de sunuyoruz.formülasyon süreçleri, performans göstergeleri ve kayıt gereksinimleri. formül geliştirme, süreç keşfi, laboratuvar ölçeği ve pilot denemeler kapsamında tek duraklı işbirliği geliştirme desteği sağlıyoruz,GMP'ye uygun büyük ölçekli üretim, jenerik ilaçlar, yeni modifiye ilaçlar ve yenilikçi ilaçlar için çeşitli Ar-Ge taleplerini karşılamak için.
Ortak işlenmiş yardımcı maddeler, oral katı dozaj formları için temel fonksiyonel malzemelerdir.Mikroskobik toz yapısını yeniden oluşturmak için özel bir işlem teknolojisine tabi tutulurlar., toz akışını, sıkıştırılabilirliği ve parçalanma performansını belirgin bir şekilde iyileştirir.modifiye edilmiş serbest bırakma preparatlarının ve yenilikçi ilaçların geliştirilmesi için onları hayati bir seçenek haline getirmekUzun bir süre boyunca, yerli yüksek kaliteli işlenmiş yardımcı maddeler piyasası, tedarik zinciri riskleri ile birlikte ithalatlara büyük ölçüde bağlıydı.Farmasötik formülasyon şirketlerinin gelişimini kısıtlayan yüksek maliyetler ve kayıt belgesi kısıtlamaları.
Mevcut ürünlerin süreçlerini sürekli olarak optimize edecek, partiden partiye tutarlılığı iyileştirecek ve büyük ölçekli üretim kapasitesini genişletecek;Küresel tedarik için temeli pekiştirmek için yerli ve denizaşırı kayıt niteliklerini geliştirmekFarmasötik şirketlerin karşılaştığı pratik formülasyon sorunlarını çözmek için teknik hizmet yeteneklerini güçlendirmek ve formülasyon geliştiricileriyle derinlemesine işbirliği kurmak.Standartlaştırılmış ortak işlenmiş yardımcı madde ürünlerinin ötesinde, aynı zamanda yurtdışında ve yurtdışında ilaç şirketleri için özel geliştirme hizmetleri de sunuyoruz.formülasyon süreçleri, performans göstergeleri ve kayıt gereksinimleri. formül geliştirme, süreç keşfi, laboratuvar ölçeği ve pilot denemeler kapsamında tek duraklı işbirliği geliştirme desteği sağlıyoruz,GMP'ye uygun büyük ölçekli üretim, jenerik ilaçlar, yeni modifiye ilaçlar ve yenilikçi ilaçlar için çeşitli Ar-Ge taleplerini karşılamak için.