Brief: Nuestro equipo le explica cómo funciona la idea de utilizar polvo PVP K90 de alta calidad en escenarios comunes de fabricación farmacéutica. Este video proporciona una visión detallada del proceso de producción, las especificaciones clave de calidad y las aplicaciones prácticas de este excipiente esencial como desintegrante, aglutinante y potenciador de la disolución.
Related Product Features:
Polvo blanco a lechoso de alta calidad con olor y sabor mínimos, lo que garantiza la pureza del producto.
Higroscópico y soluble en agua, etanol, alcohol isopropílico y triclorometano para un uso versátil en formulaciones.
Cumple con los estrictos estándares USP, BP y EP para la seguridad y calidad de los excipientes farmacéuticos.
Funciona como desintegrante, potenciador de la disolución, agente de suspensión y aglutinante de tabletas en formulaciones de medicamentos.
Empaquetado en tambores de fibra seguros de 25 kg con dimensiones precisas para un almacenamiento y transporte seguros.
Almacenado en condiciones frescas y secas por debajo de 30°C para mantener la estabilidad y un período de validez de 2 años.
Fabricado bajo los requisitos GMP con certificaciones que incluyen US-DMF, Excipact y CEP.
Producido por un fabricante líder de excipientes con más de 20 años de experiencia en la industria y exportaciones globales.
Las preguntas:
¿Qué estándares de farmacopea cumple este excipiente PVP K90?
Nuestro excipiente PVP K90 cumple con los principales estándares de farmacopea internacionales, incluidos USP, BP y EP, lo que garantiza que cumple con rigurosos requisitos de calidad y seguridad para aplicaciones farmacéuticas.
¿Cuáles son las principales aplicaciones de PVP K90 en formulaciones farmacéuticas?
PVP K90 se utiliza principalmente como desintegrante, potenciador de la disolución, agente de suspensión y aglutinante de tabletas, lo que lo hace esencial para mejorar el rendimiento y la estabilidad de diversos productos farmacéuticos.
¿Cómo se empaqueta y almacena el excipiente PVP K90?
Está empaquetado de forma segura en bidones de fibra de 25 kg y debe almacenarse en un lugar fresco y seco por debajo de 30 °C, protegido de la humedad y la presión, con un período de validez de 2 años para garantizar una calidad óptima.
¿Qué certificaciones tiene su instalación de fabricación para este producto?
Nuestras instalaciones cuentan con múltiples certificaciones, incluidas US-DMF, Excipact, Halal, Kosher, CEP y FSSC 22000, lo que demuestra nuestro compromiso con la producción de excipientes farmacéuticos de alta calidad y que cumpla con las normas.