Das Unternehmen hat erfolgreich die US-amerikanische FDA-Inspektion vor Ort abgeschlossen und erhielt die offizielle Bestätigung des Einrichtungsinspektionsberichts (EIR)!
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Diese Inspektion umfasste das gesamte System, einschließlich Qualitätsmanagement, Produktion, Anlagen und Ausrüstung, Qualitätskontrolle und Materialmanagement.Es ist das erste Mal, dass das Unternehmen diese zertifizierte FDA-Qualifikation erhält.Dies bedeutet nicht nur, dass das GMP-Managementsystem von Sunhere Pharmaceutical Excipients vollständig mit den höchsten internationalen Standards übereinstimmt,aber auch bedeutet, dass seine Produkte den Kernpass für den Eintritt in den globalen Markt halten.
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Als führender inländischer Hersteller von pharmazeutischen Hilfsstoffen in solider Dosisform zur oralen Anwendung hat Sunhere Pharmaceutical Excipients kontinuierlich seine globalen Wettbewerbsbarrieren gefestigt.,Das Unternehmen wird weltweite Kunden mit höheren Standards unterstützen, den Inlandsersatz von pharmazeutischen Hilfsstoffen vorantreiben und seine Expansion in das globale pharmazeutische Ökosystem beschleunigen.!
Das Unternehmen hat erfolgreich die US-amerikanische FDA-Inspektion vor Ort abgeschlossen und erhielt die offizielle Bestätigung des Einrichtungsinspektionsberichts (EIR)!
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Diese Inspektion umfasste das gesamte System, einschließlich Qualitätsmanagement, Produktion, Anlagen und Ausrüstung, Qualitätskontrolle und Materialmanagement.Es ist das erste Mal, dass das Unternehmen diese zertifizierte FDA-Qualifikation erhält.Dies bedeutet nicht nur, dass das GMP-Managementsystem von Sunhere Pharmaceutical Excipients vollständig mit den höchsten internationalen Standards übereinstimmt,aber auch bedeutet, dass seine Produkte den Kernpass für den Eintritt in den globalen Markt halten.
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Als führender inländischer Hersteller von pharmazeutischen Hilfsstoffen in solider Dosisform zur oralen Anwendung hat Sunhere Pharmaceutical Excipients kontinuierlich seine globalen Wettbewerbsbarrieren gefestigt.,Das Unternehmen wird weltweite Kunden mit höheren Standards unterstützen, den Inlandsersatz von pharmazeutischen Hilfsstoffen vorantreiben und seine Expansion in das globale pharmazeutische Ökosystem beschleunigen.!