이 회사는 미국 식품의약품안전처 현장 점검을 성공적으로 완료했으며 공식적인 설립 점검 보고서 (EIR) 확인을 받았습니다!
이 검사 는 품질 관리, 생산, 시설 및 장비, 품질 관리 및 재료 관리 를 포함한 전체 시스템 을 포함 했다.이 회사는 처음으로 FDA 자격을 얻었습니다.이것은 Sunhere의 GMP 관리 시스템이 최고 국제 표준에 완전히 부합한다는 것을 의미할 뿐만 아니라하지만 그 제품들이 세계 시장에 진입할 수 있는 핵심 여권을 가지고 있다는 뜻이기도 합니다..
입법용 고체 용량 의약품 보조제품의 국내 선도적인 제조업체로서, Sunhere 의약품 보조제품은 지속적으로 글로벌 경쟁 장벽을 강화했습니다.,이 회사는 더 높은 표준을 통해 글로벌 고객에게 권한을 부여하고, 의약품 보조 물질의 국내 대체를 촉진하고, 글로벌 의약품 생태계에 대한 확장을 가속화 할 것입니다.!
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