会社は米国FDAの現場検査を成功裏に完了し,公式の施設検査報告 (EIR) の確認を受けています!
この検査は,品質管理,生産,施設と設備,品質管理,材料管理を含むシステム全体を対象とした.企業がこの権威ある FDA 資格を取得したのは初めてですこれは Sunhere 製薬補助剤の GMP マネジメントシステムが 国際基準に完全に準拠していることを意味しているだけでなくグローバル市場に参入するコア・パスポートを保有している.
国内で口服用固体用薬剤補助剤を製造する主要メーカーとして,Sunhere Pharmaceutical Excipientsは,グローバル競争上の障壁を継続的に強化しています.,薬剤補給剤の国内代替を推進し,世界的な薬剤エコシステムへの拡大を加速します!
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