कंपनी ने अमेरिकी एफडीए के ऑन-साइट निरीक्षण को सफलतापूर्वक पूरा किया है और आधिकारिक प्रतिष्ठान निरीक्षण रिपोर्ट (ईआईआर) की पुष्टि प्राप्त की है!
इस निरीक्षण में गुणवत्ता प्रबंधन, उत्पादन, सुविधाओं और उपकरणों, गुणवत्ता नियंत्रण और सामग्री प्रबंधन सहित पूरी प्रणाली शामिल थी।यह पहली बार है जब कंपनी ने इस आधिकारिक एफडीए योग्यता प्राप्त की हैयह न केवल यह दर्शाता है कि Sunhere Pharmaceutical Excipients की GMP प्रबंधन प्रणाली पूरी तरह से शीर्ष अंतरराष्ट्रीय मानकों के अनुरूप है,लेकिन इसका मतलब यह भी है कि इसके उत्पादों को वैश्विक बाजार में प्रवेश करने के लिए मुख्य पासपोर्ट है.
मौखिक ठोस खुराक के रूप में औषधीय सहायक पदार्थों के एक अग्रणी घरेलू निर्माता के रूप में, सनहेरे फार्मास्युटिकल सहायक पदार्थों ने लगातार अपने वैश्विक प्रतिस्पर्धी बाधाओं को मजबूत किया है।,कंपनी उच्च मानकों के साथ वैश्विक ग्राहकों को सशक्त बनाएगी, दवा सहायक पदार्थों के घरेलू प्रतिस्थापन को आगे बढ़ाएगी और वैश्विक दवा पारिस्थितिकी तंत्र में अपने विस्तार में तेजी लाएगी।!
कंपनी ने अमेरिकी एफडीए के ऑन-साइट निरीक्षण को सफलतापूर्वक पूरा किया है और आधिकारिक प्रतिष्ठान निरीक्षण रिपोर्ट (ईआईआर) की पुष्टि प्राप्त की है!
इस निरीक्षण में गुणवत्ता प्रबंधन, उत्पादन, सुविधाओं और उपकरणों, गुणवत्ता नियंत्रण और सामग्री प्रबंधन सहित पूरी प्रणाली शामिल थी।यह पहली बार है जब कंपनी ने इस आधिकारिक एफडीए योग्यता प्राप्त की हैयह न केवल यह दर्शाता है कि Sunhere Pharmaceutical Excipients की GMP प्रबंधन प्रणाली पूरी तरह से शीर्ष अंतरराष्ट्रीय मानकों के अनुरूप है,लेकिन इसका मतलब यह भी है कि इसके उत्पादों को वैश्विक बाजार में प्रवेश करने के लिए मुख्य पासपोर्ट है.
मौखिक ठोस खुराक के रूप में औषधीय सहायक पदार्थों के एक अग्रणी घरेलू निर्माता के रूप में, सनहेरे फार्मास्युटिकल सहायक पदार्थों ने लगातार अपने वैश्विक प्रतिस्पर्धी बाधाओं को मजबूत किया है।,कंपनी उच्च मानकों के साथ वैश्विक ग्राहकों को सशक्त बनाएगी, दवा सहायक पदार्थों के घरेलू प्रतिस्थापन को आगे बढ़ाएगी और वैश्विक दवा पारिस्थितिकी तंत्र में अपने विस्तार में तेजी लाएगी।!
