Công ty đã hoàn thành thành công cuộc kiểm tra tại chỗ của FDA Hoa Kỳ và nhận được xác nhận Báo cáo kiểm tra cơ sở chính thức (EIR)!
Kiểm tra này bao gồm toàn bộ hệ thống, bao gồm quản lý chất lượng, sản xuất, cơ sở và thiết bị, kiểm soát chất lượng và quản lý vật liệu.Đây là lần đầu tiên công ty có được chứng chỉ FDA.Điều này không chỉ có nghĩa là hệ thống quản lý GMP của Sunhere Pharmaceutical Excipients hoàn toàn phù hợp với các tiêu chuẩn quốc tế hàng đầu,nhưng cũng có nghĩa là sản phẩm của nó nắm giữ hộ chiếu cốt lõi để vào thị trường toàn cầu.
Là một nhà sản xuất hàng đầu trong nước về các chất phụ trợ dược phẩm dạng liều lượng rắn đường uống, Sunhere Pharmaceutical Excipients đã liên tục củng cố các rào cản cạnh tranh toàn cầu.,công ty sẽ trao quyền cho khách hàng toàn cầu với các tiêu chuẩn cao hơn, thúc đẩy sự thay thế nội địa các chất phụ trợ dược phẩm và tăng tốc sự mở rộng của mình vào hệ sinh thái dược phẩm toàn cầu!
Công ty đã hoàn thành thành công cuộc kiểm tra tại chỗ của FDA Hoa Kỳ và nhận được xác nhận Báo cáo kiểm tra cơ sở chính thức (EIR)!
Kiểm tra này bao gồm toàn bộ hệ thống, bao gồm quản lý chất lượng, sản xuất, cơ sở và thiết bị, kiểm soát chất lượng và quản lý vật liệu.Đây là lần đầu tiên công ty có được chứng chỉ FDA.Điều này không chỉ có nghĩa là hệ thống quản lý GMP của Sunhere Pharmaceutical Excipients hoàn toàn phù hợp với các tiêu chuẩn quốc tế hàng đầu,nhưng cũng có nghĩa là sản phẩm của nó nắm giữ hộ chiếu cốt lõi để vào thị trường toàn cầu.
Là một nhà sản xuất hàng đầu trong nước về các chất phụ trợ dược phẩm dạng liều lượng rắn đường uống, Sunhere Pharmaceutical Excipients đã liên tục củng cố các rào cản cạnh tranh toàn cầu.,công ty sẽ trao quyền cho khách hàng toàn cầu với các tiêu chuẩn cao hơn, thúc đẩy sự thay thế nội địa các chất phụ trợ dược phẩm và tăng tốc sự mở rộng của mình vào hệ sinh thái dược phẩm toàn cầu!
